并将该体系拓展至不同类型的碳基材料，微语对大肠杆菌产氢均显示了不同程度的促进作用。

录精可响应某些刺激并实现结构破坏的纳米载体的设计是开发刺激响应性纳米药物的常用方法。由光动力效应产生的ROS将亚油酸氧化成LAP，多重并引起囊泡的通透性和结构稳定性变化，从而导致ROS触发药物释放。

微语通过两亲性聚乙二醇-聚亚油酸和PEG-HPPH-Fe的自组装制备负载阿霉素的ROS响应聚合物囊泡（DOX-RPS）。然而，录精在触发药物释放过程中，大多数基于ROS响应性纳米载体的纳米药物在药物释放过程中需要严重的消耗ROS，导致联合治疗效果不佳。体外和体内结果证实了ROS的产生，多重触发了药物释放行为以及DOX-RPS的有效抗肿瘤作用。

此外，微语可以通过HPPH-Fe催化的类Fenton反应从LAP再生ROS。文献链接：录精Photodynamic-ChemodynamicCascadeReactionsforefficientDrugDeliveryandEnhancedCombinationTherapy.Adv.Sci.,2021,DOI:10.1002/advs.202002927本文由tt供稿，材料牛整理编辑。

多重该成果以题为Photodynamic-ChemodynamicCascadeReactionsforefficientDrugDeliveryandEnhancedCombinationTherapy发表在Adv.Sci.上。

微语纳米药物由于可被动和主动靶向肿瘤而极具前景。有趣的是，录精在HPPH-Fe的催化下，ROS将通过化学动力学过程从亚油酸过氧化物中再生。

多重多种pH和谷胱甘肽响应性纳米载体已被开发并用于抗肿瘤药物递送。微语这种光动力-化学动力级联策略为增强联合疗法提供了一种有前途的方法。

因此，录精通过光动力-化学动力级联反应可以避免在触发药物释放过程中消耗过多的ROS。由于正常细胞中的ROS水平相对较低，多重因此ROS响应型纳米药物具有更高的选择性。